ჩინეთის დაავადებათა კონტროლის ცენტრი მაღალჩინოსანი ოფიციალურად აღიარებს, რომ ჩინური ვაქცინები კორონავირუსის წინააღმდეგ სუსტია და ჩინეთის ხელისუფლება განიხილავს სხვა ვაქცინებთან მათ შერევას, რათა ანტისხეულების გამომუშავების იმპულსი გააძლიეროს.
სააგენტო ასოშეითედ პრესის ცნობით ჩინეთის დაავადებათა კონტროლის ცენტრის დირექტორმა, გაო ფუმ შაბათს ჩინეთის სამხრეთ დასავლეთით, ქალაქ ჩენდუში გამართულ კონფერენციაზე თქვა, რომ ჩინურ ვაქცინებს დაცვის მაღალი დონე არ გააჩნიათ.
არადა, პეკინმა ასობით მილიონი დოზა ვაქცინა გაავრცელა საზღვარგარეთ, სხვადასხვა ქვეყანაში და ცდილობდა ეჭვქვეშ დაეყენებინა Pfizer-BioNTech–ის ვაქცინის ეფექტურობა, რომელიც RNA და mRNA–ს ექსპერიმენტული მეთოდით შექმნა.
“ახლა ფორმალურად განიხილება საკითხი იმის შესახებ, ღირს თუ არა იმუნიზაციის პროცესისთვის სხვადასხვა ტექნოლოგიური ხაზით დამზადებული სხვადასხვა ვაქცინები გამოვიყენოთ“– თქვა გაომ.
კვირას ოფიციალურმა პირებმა პრესკონფერენციაზე პირდაპირ არ უპასუხეს კითხვას გაოს განცხადების ან ოფიციალურ გეგმებში შესაძლო ცვლილებების შესახებ. თუმცა, ჩინეთის დაავადებათა კონტროლის ცენტრის კიდევ ერთმა წარმომადგენელმა განაცხადა, რომ მათი სპეციალისტები mRNA-ზე დაფუძნებული ვაქცინის დამზადებაზე მუშაობენ.
თავად გაომ კი ასოშეითედ პრესის ინფორმაციით შემდგომი კომენტარებისთვის ჟურნალისტების სატელეფონო ზარებს აღარ უპასუხა.
“ mRNA-ს საფუძველზე დამზადებული ვაქცინები, რომლებიც ჩვენს ქვეყანაში დამზადდა, უკვე კლინიკური კვლევების სტადიაშია “– თქვა ჩინელმა ჩინოვნიკმა ვან ჰუაცინმა. მას პროცესის დასრულების სავარაუდო ვადებიც არ დაუსახელებია.
ექსპერტები ამბობენ, რომ ვაქცინების ერთმანეთში შერევა, ან თანმიმდევრული იმუნიზაცია შესაძლოა ეფექტურობის ამაღლების საშუალება აღმოჩნდეს. ბრიტანელი მკვლევარები სწავლობენ Pfizer-BioNTech–ის და ტრადიციული ვაქცინის, AstraZeneca–ს შესაძლო კომბინაციას.
კორონავირუსის პანდემია, რომელიც 2019 წელს ცენტრალურ ჩინეთში დაიწყო, პირველი შემთხვევაა, როცა ჩინურმა ფარმაცევტულმა წარმოებამ როლი ითამაშა ჯანდაცვის სფეროში გლობალურ საგანგებო სიტუაციაზე რეაგირებაში.
კერძო ჩინური კომპანია Sinovac–ის და ჩინური სახელმწიფო კომპანია Sinopharm–ის მიერ შექმნილი ვაქცინები მსოფლიოს ათეულობით ქვეყანაში გავრცელდა, მათ შორის მექსიკაში, თურქეთში, ინდონეზიაში, უნგრეთში, ბრაზილიაში…
ბრაზილიელმა მკვლევარებმა აღმოაჩინეს, რომ Sinovac –ის ვაქცინის ეფექტურობა სიმპტომური ინფექციების შეკავებაში სულ 50.4%–ს შეადგენს, რაც ძალიან ახლოს არის ზღვრულ მაჩვენებელთან – 50%–თან, რომლის გადალახვის შემთხვევაშიც ექსპერტები ვაქცინას სასარგებლოდ თვლიან. შედარებისთვის – Pfizer-BioNTech–ის ეფექტურობა 97%–ს შეადგენს.
ჯანდაცვის ექსპერტები ამბობენ, რომ ჩინური ვაქცინები აშშ–ში, დასავლეთ ევროპაში და იაპონიაში დიდი ალბათობით არ გაიყიდება, რადგან აქ ვაქცინის დამტკიცების პროცედურები რთულია.
Sinovac–ის წარმომადგენელმა, ლიუ პეიჩენმა აღიარა, რომ აღმოჩნდა ეფექტურობის განსხვავებული დონეები, თუმცა თქვა, რომ ეს შეიძლება კვლევაში მონაწილე ადამიანების ასაკზე, ვირუსის შტამზე და სხვა ფაქტორებზე იყოს დამოკიდებული.
პეკინს ჯერ არ დაუმტკიცებია უცხოური ვაქცინები ჩინეთში გამოყენებისთვის.
გაოს კი არ დაუკონკრეტებია დეტალები, რა ცვლილებები შეიძლება მოხდეს ჩინური ვაქცინაციის სტრატეგიაში, თუმცა მიუთითა mRNA ვაქცინებზე, როგორც შესაძლებლობაზე.
“ყველამ უნდა გაითვალისწინოს ის უპირატესობები, რაც mRNA ვაქცინებმა შეიძლება კაცობრიობას მოუტანონ. ჩვენ ფრთხილად უნდა მივადევნოთ თვალყური ამას და არ მოვახდინოთ მისი იგნორირება იმის გამო, რომ უკვე გვაქვს რამდენიმე ტიპის ვაქცინა“– თქვა მან.
გაო მანამდე ეჭვქვეშ აყენებდა mRNA ვაქცინების უსაფრთხოებას. ჩინეთის ოფიციალური საინფორმაციო სააგენტო სინხუა დეკემბერში ნათქვამ მის სიტყვებს ციტირებდა იმის შესახებ, რომ არ გამორიცხავს ნეგატიურ გვერდით ეფექტებს, რადგან ამ ტიპის ვაქცინები ადამიანზე პირველად გამოიყენეს.
ჩინეთის სახელმწიფო მედია და პოპულარული ჯანდაცვის და სამეცნიერო ბლოგები ასევე ეჭვქვეშ აყენებდნენ Pfizer-BioNTech–ის ვაქცინის ეფექტურობას და უსაფრთხოებას.
ჩინეთში ამ დროისთვის 161 მილიონი დოზა ვაქცინაა გაკეთებული.
